本站消息浩鼎中心，前沿生物(688221)05月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：公司在美国的仿制药在今年几月通过FDA审批？前沿生物董秘：您好，公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段，正有序推进中，预计于2025年在美国获批上市；此外，公司已同步建立海外商业化合作网络，并积极推进药品的供应链体系建设，以期产品获批上市后加速商业化落地。请持续关注公司公告，谢谢。
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